專題文章
認識地中海貧血症
參考編號: PM1112-
- 日期2011年11月1日
- 類別 《孕媽媽》雜誌專欄
- 對象不適用
- 作者教育組 李婉嫺
- 主題 生育與懷孕
在網上見到不少準媽咪都對地中海貧血症感到疑慮,當中極大部分都是因著自己或另一半是地貧基因攜帶者而擔心影響下一代。始終地中海貧血症是一種遺傳疾病,準媽咪的擔憂也是不無道理的。
何謂地中海貧血症?
貧血,一般來說是由於人體缺乏足夠鐵質以製造血紅蛋白所引致。地中海貧血,其重型患者則是由於製造血紅蛋白的功能上出現病變,令人體未能有效地製造紅血球,因而出現長期溶血性貧血的現象。因此,地中海貧血跟一般貧血的成因有所不同。
重型及輕型地中海貧血
地中海貧血有不同類別,其中又根據臨床病情的嚴重程度,再分為重型和輕型。重型地貧的胎兒多於懷孕後期夭折,或於嬰兒期病發;由於身體不能製造足夠的血紅蛋白,因此患有重型地貧的兒童需要終生輸血和接受藥物治療。至於輕型地貧的患者帶有地貧基因,但大部份沒有任何病徵,亦不需要接受治療。正因如此,大部分輕型患者也不知道自己帶有這種遺傳基因。最令人關注的是,患者體內的地中海貧血基因,可以直接遺傳給下一代。
地中海貧血的遺傳
一般來說,兩名屬於同一類型的輕型地中海貧血患者結合,他們的子女有四分之一的機會為正常,二分之一的機會為輕型患者,以及四分之一的機會為重型患者。由於此病會直接影響下一代,因此計劃生育的夫婦實在不可掉以輕心。
懷孕前及產前檢查
在懷孕前,每對夫婦都應接受血液化驗及身體檢查。倘若初步血液化驗懷疑有地中海貧血的可能,便應諮詢醫生的意見,確定自己屬那種類別,與及胎兒患嚴重地中海貧血的機會率等。假若夫婦皆患有輕型地中海貧血,孕婦便應在懷孕初期盡早接受產前診斷,以便盡早檢查胎兒是否重型的地中海貧血患者。倘若証實胎兒是重型患者的話,夫婦可審慎考慮是否繼續懷孕,或作出終止懷孕的決定。
溫馨提示
打算生兒育女的你和你的伴侶,要是仍不確定自己是否地貧基因攜帶者的話,記得在懷孕前進行地中海貧血的血液化驗!