地中海貧血

地中海貧血的種類

地中海貧血有多種類別，其中又根據臨床病情的嚴重程度，再分為重型和輕型。在本港，輕型地中海貧血症相當普遍，大約每8人之中，有1人是地貧基因攜帶者。

輕型地中海貧血不易察覺

alpha 重型地中海貧血患者多會於胎兒或嬰兒期病發和夭折。beta重型的患者需接受長期輸血治療。

alpha 或 beta 輕型患者並沒有明顯病徵，日常生活一切正常，但在妊娠期間，可能會有貧血現象。不過最令人關注的，是患者體內的地中海貧血遺傳基因，會直接遺傳給下一代。

地中海貧血對下一代的影響

一般來說，兩名輕型地中海貧血患者結合，便有機會誕下嚴重地中海貧血的胎兒，如下圖所示：

即是說，他們所生的嬰兒，會有四分之一機會成為重型的地中海貧血患者；四分之二機會成為輕型的地中海貧血患者；和四分之一機會完全正常。

由此可見，地中海貧血對下一代的影響極大，絕對不容忽視。

血液化驗

輕型地中海貧血沒有可見的病徵，但可透過血液化驗，得知道自己是否病患者。

因此在計劃生育前，每對夫婦都應接受血液化驗及身體檢查。倘若初步血液化驗懷疑有地中海貧血的可能，便應諮詢醫生的意見，確定自己屬那種類別，及胎兒患嚴重地中海貧血的機會率等。

孕婦如懷有嚴重貧血的胎兒，應如何處理?

若夫婦皆患有輕型地中海貧血，孕婦便應在懷孕初期盡早接受產前診斷，以便盡早檢查出胎兒是否重型的地中海血患者。倘若証實胎兒是重型的地中海貧血患者，夫婦可選擇是否繼續妊娠。